Hochpotente Antipsychotika (Neuroleptika)

Hochpotente Antipsychotika (auch hochpotente Neuroleptika) sind Antipsychotika, die stark an bestimmte Andockstellen für den Botenstoff Dopamin im Gehirn binden, die D2-Rezeptoren. Die S3-Leitlinie Schizophrenie der DGPPN (Version 5.0, Fassung vom 13. Juni 2026, laut DGPPN gültig bis 12. Juli 2027) beschreibt die Einteilung in hoch-, mittel- und niedrigpotente Antipsychotika als Versuch, die Mittel nach ihrer "antipsychotischen Potenz" zu ordnen, orientiert daran, wie stark ein Mittel an D2-artige Dopaminrezeptoren bindet (Affinität). Die Leitlinie spricht zum Beispiel von "hochpotenten klassischen Präparaten" und von hochpotenten Antipsychotika der ersten Generation. ^{[1, 2]}

Die Einteilung legt nahe, dass sich eine Schizophrenie mit einem niedrigpotenten Antipsychotikum schlechter behandeln lässt als mit einem hochpotenten. Das ist laut S3-Leitlinie nicht belegt. Statt von typischen und atypischen Antipsychotika spricht die Leitlinie bevorzugt von Antipsychotika der ersten Generation (FGA, klassische oder konventionelle Antipsychotika) und der zweiten Generation (SGA). ^[1]

Allen Antipsychotika gemeinsam ist laut S3-Leitlinie, dass sie Dopaminrezeptoren im sogenannten mesolimbischen System des Gehirns blockieren. Werden Dopaminrezeptoren in dem System blockiert, das die unwillkürlichen Bewegungen steuert, können Bewegungsstörungen auftreten (extrapyramidal-motorische Störungen, kurz EPS); eine Blockade im Bereich der Hirnanhangsdrüse kann den Spiegel des Hormons Prolaktin erhöhen. Die Fachinformation von Flupentixol beschreibt als antipsychotische Wirkung einen Rückgang von Wahn, Halluzinationen, Ich-Störungen und zerfahrenem Denken sowie eine Dämpfung von Erregung und innerer Gespanntheit. ^{[1, 3]}

Die Depotspritze mit Flupentixol ist laut Fachinformation zur Langzeitbehandlung und zur Vorbeugung von Rückfällen schizophrener Psychosen zugelassen. Benperidol ist laut seiner Fachinformation unter anderem für akute psychotische Zustände mit Wahn, Halluzinationen, Denk- und Ich-Störungen zugelassen, außerdem für chronisch verlaufende Psychosen, für manieähnliche Zustände (maniforme Syndrome) und für psychomotorische Erregungszustände. Alle Formen und Anwendungsgebiete stehen auf den beiden Wirkstoffseiten. ^{[3, 4]}

Was hochpotent heißt und wie die Quellen einordnen

Eine Liste, die jedes Antipsychotikum einer Potenzstufe zuordnet, enthält die S3-Leitlinie nicht. Sie zeigt in ihrer Tabelle 12, wie stark verschiedene Antipsychotika im Laborversuch an Rezeptoren binden, darunter an den D2-Rezeptor, halbquantitativ mit Zeichen von 0 bis +++. Ausdrücklich hochpotent nennt die Fachinformation der Flupentixol-Depotspritze ihren Wirkstoff. ^{[1, 3, 4, 5, 7, 8]}

Andere Antipsychotika binden laut derselben Tabelle schwächer an D2-Rezeptoren, zum Beispiel Melperon, Pipamperon und Clozapin mit einem Pluszeichen. Clozapin nennt die Leitlinie wegen seiner niedrigen Affinität zu D2-artigen Dopaminrezeptoren ausdrücklich ein niedrigpotentes Antipsychotikum. Auch einige neuere Mittel binden laut Tabelle stark an D2-Rezeptoren, etwa Risperidon, Paliperidon und Amisulprid. Mehr zu den schwächer bindenden Mitteln steht auf der Seite Nieder- und mittelpotente Antipsychotika. ^[1]

Wirkstoffe der Gruppe

• Benperidolz. B. Benperidol-neuraxpharm, GlianimonAkute und chronische Psychosen, manieähnliche (maniforme) Syndrome, Erregungszustände
• Flupentixolz. B. Flupentixol-neuraxpharm, Fluanxol Depot, FluanxolSchizophrenie (akut und langfristig als Tabletten, langfristig als Depotspritze)

Flupentixol gehört zu den Thioxanthenen, Benperidol zu den Butyrophenonen. In der Depotspritze liegt Flupentixol als Flupentixoldecanoat in einer öligen Lösung vor, die tief in einen Muskel gespritzt wird; aus diesem Depot wird der Wirkstoff langsam freigesetzt (siehe Depot-Antipsychotika). Benperidol wirkt laut Fachinformation außerdem beruhigend, und zwar umso stärker, je höher die Dosis ist. Weil Benperidol schwerwiegende Bewegungsstörungen verursachen kann, ist sein Einsatz laut Embryotox heute in der Regel auf psychiatrische Notfallsituationen oder auf psychotische Zustände beschränkt, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen. ^{[3, 4, 7]}

Nebenwirkungen im Vergleich

Nebenwirkungen, die auf die Blockade von Dopamin zurückgehen, treten laut S3-Leitlinie vor allem bei Antipsychotika der ersten Generation mit starker D2-Blockade auf, sind aber grundsätzlich bei jedem Antipsychotikum möglich. Dazu zählt die Leitlinie Bewegungsstörungen und einen erhöhten Prolaktinspiegel. Zu den Bewegungsstörungen gehören Frühdyskinesien (unwillkürliche Verkrampfungen von Muskeln, meist an Hals, Nacken, Augen und Rumpf), ein durch Medikamente ausgelöstes Parkinson-Syndrom (Parkinsonoid) mit verlangsamten Bewegungen, Muskelsteife und Zittern, eine Sitzunruhe (Akathisie) mit Bewegungsdrang vor allem in den Beinen und innerer Anspannung sowie Spätdyskinesien. ^[1]

Akute Bewegungsstörungen treten laut Leitlinie in der Regel in den ersten Tagen und Wochen auf, hängen von der Dosis ab und bilden sich zurück, wenn die Dosis verringert oder das Mittel abgesetzt wird. Das Risiko für Frühdyskinesien steigt mit der antipsychotischen Potenz und der Dosis, außerdem bei jüngeren Menschen und bei Männern. Spätdyskinesien, etwa Kaubewegungen, Schmatzen oder Grimassieren, treten in der Regel erst nach Monaten bis Jahren auf; sie hängen nicht unbedingt von der Dosis ab, bestehen nach dem Absetzen oft weiter und können bleiben. Eine Akathisie hat laut Leitlinie besondere Bedeutung, weil sie mit einem erhöhten Risiko für Suizidalität verbunden ist (siehe Worauf Sie achten sollten). ^[1]

Ein malignes neuroleptisches Syndrom (MNS), ein lebensbedrohlicher Zustand, wurde laut S3-Leitlinie vor allem bei hochpotenten Antipsychotika der ersten Generation in den ersten zwei bis vier Wochen nach Behandlungsbeginn beschrieben; grundsätzlich kann es bei jedem Antipsychotikum auftreten. Die Fachinformation von Flupentixol hält das Risiko bei potenteren Neuroleptika für möglicherweise erhöht. Müdigkeit (Sedierung) ruft laut Leitlinie vor allem eine Behandlung mit niedrig- bis mittelpotenten Antipsychotika hervor, sie kommt aber auch bei anderen Antipsychotika vor. ^{[1, 3]}

Die folgende Tabelle zeigt für jeden Wirkstoff der Gruppe die höchste Häufigkeitsangabe seiner Produktinformation für einige Beschwerden. Sie ist keine Rangliste: Eine Häufigkeit sagt, wie oft eine Beschwerde während der Behandlung beobachtet wurde, nicht, wie stark sie ist. Laut S3-Leitlinie unterscheiden sich die Antipsychotika in ihrer Wirkung untereinander weniger als in ihren Nebenwirkungen. Bei einer Schizophrenie sollen bei der Auswahl für die Rückfallvorbeugung die Vorlieben und Vorerfahrungen der betroffenen Person und das unterschiedliche Risiko etwa für Spätdyskinesien, Müdigkeit sowie Wirkungen auf Herz, Stoffwechsel und Hormone beachtet werden (Empfehlung 36b). ^[1]

Angaben aus der Packungsbeilage bzw. Fachinformation des jeweiligen Wirkstoffs; die Quellen stehen auf der Wirkstoffseite. "nicht genannt" heißt: Die Wirkstoffseite führt diese Beschwerde nicht als eigene Nebenwirkung mit Häufigkeit auf. Das bedeutet nicht, dass sie nicht auftreten kann; Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen der Produktinformation stehen ebenfalls auf der Wirkstoffseite. Maßgeblich ist die Packungsbeilage Ihres Präparats. Zeilen, die in der Produktinformation gesondert für Kinder oder Jugendliche aufgeführt sind, sind nicht berücksichtigt; sie stehen auf der Wirkstoffseite. Die Tabelle umfasst nur Wirkstoffe, die auf dieser Website mit geprüftem Datensatz beschrieben sind.

Einige Beschwerden nennt die Fachinformation von Benperidol ohne Häufigkeitsangabe: Unter Neuroleptika kann es laut Fachinformation zu Gewichtszunahme kommen und als Folge eines erhöhten Prolaktinspiegels zu ausbleibender Regelblutung, Milchfluss aus der Brust, Brustvergrößerung, weniger Lust auf Sex und Potenzstörungen. Spätdyskinesien können sich laut Fachinformation auch schon nach kurzer Behandlung und niedriger Dosis entwickeln und durch die Behandlung zunächst verdeckt sein. ^[4]

Mehr zu einzelnen Beschwerden: Bewegungsstörungen, Unruhe und Akathisie, Spätdyskinesien, erhöhtes Prolaktin, malignes neuroleptisches Syndrom und Herz und QT-Zeit.

Wirkungseintritt und Dauer

Eine beruhigende Wirkung kann laut S3-Leitlinie bei Antipsychotika, die gespritzt werden, schneller eintreten als bei Tabletten. Sie unterscheidet sich aber von der eigentlichen antipsychotischen Wirkung, die mehrere Tage oder Wochen dauern kann. Bei den meisten Antipsychotika zum Einnehmen stellt sich laut Leitlinie zumeist nach 2 bis 5 Tagen ein gleichbleibender Blutspiegel ein. Nach einer Depotspritze mit Flupentixol steigt der Spiegel im Blut laut Fachinformation langsam an und erreicht bei den meisten Menschen 4 bis 8 Tage nach der Injektion seinen Höchstwert. ^{[1, 3]}

Wie lange behandelt wird, hängt von der Erkrankung und ihrem Verlauf ab und wird ärztlich mit Ihnen besprochen. Die Langzeitbehandlung mit der Flupentixol-Depotspritze wird laut Fachinformation in der Regel über Monate oder Jahre durchgeführt; dabei ist die niedrigste notwendige Dosis anzustreben. Mehr dazu auf den Seiten Wann wirken Psychopharmaka? und Wie lange werden Psychopharmaka genommen? ^[3]

Absetzen

Beim plötzlichen Absetzen klassischer Antipsychotika sind laut S3-Leitlinie in älteren Studien Absetzerscheinungen beschrieben worden, unter anderem Unruhe, Unwohlsein, Schlaflosigkeit und Schweißausbrüche. Sie treten in der Regel spätestens einige Tage nach dem Absetzen auf, nur nach einer Depotspritze erst später. Deshalb wurde laut Leitlinie beim Absetzen ein schrittweises Vorgehen empfohlen. Nach einer längerfristigen Behandlung mit der Flupentixol-Depotspritze muss die Dosis laut Fachinformation schrittweise über einen langen Zeitraum verringert werden, in engem Kontakt zwischen Ärztin oder Arzt und Patientin oder Patient. ^{[1, 3]}

Absetzen und Wechsel geschehen immer gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Ausführlich: Antipsychotika absetzen und Psychopharmaka absetzen; Stimmung und Beschwerden können Sie im Stimmungstagebuch festhalten.

Worauf Sie achten sollten

Unter der Behandlung mit Neuroleptika kann es laut Fachinformation von Benperidol zu einem lebensbedrohlichen malignen neuroleptischen Syndrom kommen, mit hohem Fieber, Muskelstarre, Herzjagen und Bluthochdruck sowie Bewusstseinstrübung bis zum Koma. Es erfordert ein sofortiges Absetzen der Medikation und intensivmedizinische Maßnahmen. Bei hohem Fieber mit Muskelstarre ist laut Fachinformation an ein MNS zu denken, das nicht selten mit einer Katatonie verwechselt wird. Mehr dazu auf der Seite Malignes neuroleptisches Syndrom. ^[4]

Bei einer Schizophrenie ist das Risiko für einen Suizid laut S3-Leitlinie erheblich erhöht. Besonders bei einer Depression nach einer psychotischen Episode muss laut Leitlinie mit einem erhöhten Suizidrisiko gerechnet werden, und eine Akathisie ist mit einem erhöhten Risiko für Suizidalität verbunden. Depressive Verstimmungen nennt die Fachinformation von Benperidol als gelegentliche Nebenwirkung; bei einer depressiven Erkrankung ist besondere Vorsicht geboten. Sprechen Sie Veränderungen Ihrer Stimmung und eine starke innere Unruhe bei Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt an. In einer akuten Krise erreichen Sie Hilfe unter diesen Nummern. ^{[1, 4]}

Wechselwirkungen

Die Fachinformationen von Flupentixol und Benperidol nennen unter anderem eine verstärkte Beruhigung und eine Dämpfung der Atmung (Atemdepression), wenn zentral dämpfende Mittel wie Schlaf- oder Schmerzmittel gleichzeitig genommen werden. Beide können laut Fachinformation die Wirkung von Dopaminagonisten wie Levodopa abschwächen und die Wirkung blutdrucksenkender Mittel verstärken. Zusammen mit Lithium wurden selten bis sehr selten neurotoxische Syndrome beobachtet, laut Benperidol-Fachinformation mit Bewusstseinsstörungen und erhöhter Körpertemperatur. Alkohol und Flupentixol verstärken sich laut Fachinformation gegenseitig. Mehr: Psychopharmaka kombinieren und Psychopharmaka und Alkohol. ^{[3, 4]}

Autofahren und Maschinen

Beide Mittel können laut Fachinformation auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zum Fahren oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt ist, verstärkt zusammen mit Alkohol. Laut Fachinformation sollten Sie deshalb zumindest in der ersten Phase der Behandlung kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen; im Einzelfall entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt. Mehr auf der Seite Psychopharmaka und Autofahren. ^{[3, 4]}

Kontrollen, höheres Alter und junge Menschen

Bei einer Schizophrenie sollen laut S3-Leitlinie vor Beginn einer Behandlung mit Medikamenten Laboruntersuchungen und ein EKG erfolgen, bei Frauen im gebärfähigen Alter soll eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden (Empfehlung 16). Häufigere EKG-Kontrollen empfiehlt die Leitlinie unter anderem bei hochpotenten Butyrophenonen. Bei älteren Menschen mit Demenz, die mit klassischen Antipsychotika behandelt werden, ist das Sterblichkeitsrisiko laut den Fachinformationen von Flupentixol und Benperidol leicht erhöht; zur Behandlung von Verhaltensstörungen bei Demenz sind beide nicht zugelassen. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten laut Fachinformation nicht mit der Flupentixol-Depotspritze behandelt werden; Benperidol sollte ihnen nur nach besonderer Abwägung von Nutzen und Risiko verordnet werden. Einzelheiten: Kontrollen während der Behandlung, Psychopharmaka im Alter und Psychopharmaka bei Kindern und Jugendlichen. ^{[1, 3, 4]}

Schwangerschaft und Stillzeit

Für Flupentixol beschreibt Embryotox einen hohen Erfahrungsumfang: Bei mehr als 450 dokumentierten Schwangerschaften mit Einnahme im ersten Schwangerschaftsdrittel fanden sich keine Hinweise auf ein erhöhtes Fehlbildungsrisiko. Bei einer Neueinstellung sollten laut Embryotox wenn möglich besser erprobte Antipsychotika vorgezogen werden. Für Benperidol ist der Erfahrungsumfang laut Embryotox gering. Als besser geeignete Alternativen nennt Embryotox bei beiden Haloperidol, wenn ein klassisches Antipsychotikum nötig ist, und, wenn eine Behandlung mit atypischen Antipsychotika möglich ist, Quetiapin oder auch Risperidon oder Aripiprazol. Wechseln Sie nicht selbst, sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei einer Einnahme bis zur Geburt ist laut Embryotox in den ersten Lebenstagen auf Anpassungsstörungen beim Neugeborenen zu achten. Mehr auf den Seiten Schwangerschaft und Kinderwunsch und Stillzeit. ^{[6, 7]}

Abgrenzung zu verwandten Gruppen

Atypische Antipsychotika sind laut S3-Leitlinie eine sehr uneinheitliche Gruppe. Ihr gemeinsames Merkmal ist ein insgesamt geringeres Risiko für Bewegungsstörungen bei vorhandener antipsychotischer Wirkung, das in der Praxis eine Abgrenzung besonders zu den hochpotenten klassischen Mitteln erlaubt. Zugleich hält es die Leitlinie für ratsam, den Begriff "atypisch" aufzugeben. Mehr dazu auf den Seiten Atypische Antipsychotika und Antipsychotika. ^[1]

Niedrigpotente Antipsychotika binden schwächer an D2-Rezeptoren. Ihre Nebenwirkungen über andere Rezeptoren begrenzen laut S3-Leitlinie oft die Dosis, die für eine ausreichende antipsychotische Wirkung nötig wäre; deshalb werden sie eher so dosiert, dass die beruhigende Wirkung im Vordergrund steht (siehe Nieder- und mittelpotente Antipsychotika). Langwirksame Spritzen, aus denen der Wirkstoff über Wochen freigesetzt wird, beschreibt die Seite Depot-Antipsychotika. ^[1]

Fluphenazin

Fluphenazin ist ein klassisches Antipsychotikum aus der Gruppe der Phenothiazine; Embryotox beschreibt eine hohe Affinität zu D2-Rezeptoren, in Tabelle 12 der S3-Leitlinie steht es bei der D2-Bindung mit +++. Laut S3-Leitlinie Schizophrenie (Version 5.0, Fassung vom 13. Juni 2026) ist Fluphenazin in Deutschland nur noch als Depot im Handel, laut Embryotox (abgerufen am 23. Oktober 2026) nur noch als Depotspritze in den Muskel verfügbar. Für eine solche Depot-Injektionslösung mit Fluphenazindecanoat gibt es eine Packungsbeilage des Herstellers neuraxpharm mit dem Stand Juli 2024. Eine eigene Wirkstoffseite hat Fluphenazin auf dieser Website nicht. ^{[1, 9, 10]}

Quellen

1. Leitlinie S3-Leitlinie Schizophrenie, Living Guideline, Langfassung, Version 5.0 (AWMF-Registernummer 038-009). Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN). Stand Version 5.0, Fassung vom 13.06.2026 (veröffentlicht 15.07.2026); laut DGPPN-Übersicht gültig bis 12.07.2027. abgerufen am 23.10.2026
2. Leitlinien (Übersicht der S3-Leitlinien mit Gültigkeit), Eintrag Schizophrenie. Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN). abgerufen am 23.10.2026
3. Fachinformation Flupentixol-neuraxpharm 20 mg/ml, 40 mg/ml, 100 mg/ml, 200 mg/10 ml (Injektionslösung, Flupentixoldecanoat). neuraxpharm Arzneimittel GmbH. Stand 08/2023. abgerufen am 23.10.2026
4. Fachinformation Benperidol-neuraxpharm 2 mg/4 mg/10 mg Tabletten. neuraxpharm Arzneimittel GmbH. Stand 05/2022. abgerufen am 23.10.2026
5. Fachinformation Haloperidol-ratiopharm 5 mg und 10 mg Tabletten. ratiopharm GmbH. Stand 07/2025. abgerufen am 23.10.2026
6. Embryotox: Flupentixol. Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin Berlin. abgerufen am 23.10.2026
7. Embryotox: Benperidol. Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin Berlin. abgerufen am 23.10.2026
8. Embryotox: Haloperidol. Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin Berlin. abgerufen am 23.10.2026
9. Embryotox: Fluphenazin. Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin Berlin. abgerufen am 23.10.2026
10. Gebrauchsinformation Fluphenazin-neuraxpharm D 100 mg/ml Injektionslösung (Fluphenazindecanoat). neuraxpharm Arzneimittel GmbH. Stand 07/2024. abgerufen am 23.10.2026

Häufige Fragen

Was bedeutet hochpotent bei Neuroleptika?

Die Einteilung in hoch-, mittel- und niedrigpotente Antipsychotika orientiert sich laut S3-Leitlinie Schizophrenie daran, wie stark ein Mittel an bestimmte Dopamin-Rezeptoren im Gehirn bindet, die D2-Rezeptoren. Hochpotente Mittel binden stark an diese Rezeptoren. Dass sich eine Schizophrenie mit einem niedrigpotenten Mittel schlechter behandeln lässt als mit einem hochpotenten, ist laut Leitlinie nicht belegt.

Welche Neuroleptika sind hochpotent?

Ausdrücklich als hochpotentes Neuroleptikum bezeichnet die Fachinformation Flupentixol in der Depotspritze. Für andere Wirkstoffe beschreiben die Quellen dieser Seite nur, wie stark sie an D2-Rezeptoren binden: Benperidol hat laut Embryotox die höchste Affinität zu D2-Rezeptoren; in Tabelle 12 der S3-Leitlinie Schizophrenie stehen Haloperidol und Fluphenazin bei der D2-Bindung auf derselben Stufe (+++) wie Flupentixol, ebenso mehrere Antipsychotika der zweiten Generation wie Risperidon. Eine vollständige Liste mit Potenzstufen enthält die Leitlinie nicht.

Wirken hochpotente Neuroleptika besser?

Belegt ist das nicht. Die S3-Leitlinie Schizophrenie hält fest, dass die Einteilung nach der Potenz eine schlechtere Behandelbarkeit mit niedrigpotenten Mitteln nahelegt, dies aber nicht belegt ist. Insgesamt unterscheiden sich die Antipsychotika laut Leitlinie in ihrer Wirkung untereinander weniger als in ihren Nebenwirkungen. Welches Mittel für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Welche Nebenwirkungen haben hochpotente Neuroleptika?

Laut S3-Leitlinie treten Nebenwirkungen durch die Blockade von Dopamin vor allem bei klassischen Antipsychotika mit starker D2-Blockade auf: Bewegungsstörungen wie Muskelverkrampfungen, Parkinson-ähnliche Beschwerden, Sitzunruhe (Akathisie) und Spätdyskinesien sowie ein erhöhter Prolaktinspiegel. Ein malignes neuroleptisches Syndrom wurde vor allem bei hochpotenten klassischen Mitteln in den ersten zwei bis vier Wochen beschrieben; grundsätzlich kann es bei jedem Antipsychotikum auftreten. Wie häufig eine Beschwerde bei einem Wirkstoff ist, zeigt die Vergleichstabelle auf dieser Seite.

Ist Haloperidol hochpotent?

Die Fachinformation von Haloperidol beschreibt es als starken, zentral wirksamen D2-Rezeptorantagonisten, Embryotox spricht von einer hohen Affinität zu D2-Rezeptoren. In der Tabelle der S3-Leitlinie Schizophrenie hat Haloperidol bei der D2-Bindung dieselbe Stufe wie Flupentixol. Das Wort hochpotent verwendet keine dieser Quellen für Haloperidol. Alles Weitere steht auf der Wirkstoffseite Haloperidol.

Gibt es Fluphenazin noch?

Laut S3-Leitlinie Schizophrenie (Version 5.0, Fassung vom 13. Juni 2026) ist Fluphenazin in Deutschland nur noch als Depot im Handel; Embryotox (abgerufen am 23. Oktober 2026) nennt es nur noch als Depotspritze in den Muskel verfügbar. Für eine solche Depotspritze mit Fluphenazindecanoat hat der Hersteller neuraxpharm eine Packungsbeilage mit dem Stand Juli 2024. Eine eigene Wirkstoffseite hat Fluphenazin auf dieser Website nicht.

Machen hochpotente Neuroleptika müde?

Müdigkeit ruft laut S3-Leitlinie vor allem eine Behandlung mit niedrig- bis mittelpotenten Antipsychotika hervor, sie kommt aber auch bei anderen Antipsychotika vor. Benperidol wirkt laut Fachinformation beruhigend, umso stärker, je höher die Dosis ist. Wie häufig Müdigkeit bei den einzelnen Wirkstoffen auftritt, zeigt die Vergleichstabelle auf dieser Seite.

Medizinischer Hinweis: Diese Seite informiert allgemein und ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Setzen Sie ein verordnetes Medikament nicht ohne Rücksprache ab. Vermutete Nebenwirkungen können Sie selbst melden: nebenwirkungen.bund.de. Mehr dazu